الثلاسيميا والحمل
الصفحة الرئيسية / فترة الحمل / الثلاسيميا والحمل

الثلاسيميا والحمل

ما هو مرض الثلاسيميا؟

الثلاسيميا هو اضطراب دم وراثي يؤثر على قدرة الجسم على إنتاج الهيموجلوبين الطبيعي. ينتج الأفراد المصابون بالثلاسيميا عددًا أقل من بروتينات الهيموجلوبين الصحية ، وينتج نخاع العظم عددًا أقل من خلايا الدم السليمة.

الهيموجلوبين هو الصباغ الذي يساعد في نقل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم. يشار إلى الفرد الذي لا يحتوي على عدد كافٍ أو أقل من خلايا الدم الحمراء بفقر الدم. مزيج من الثلاسيميا و الأنيميا يمكن أن يحرم الفرد من الأكسجين الذي يحتاجه بشدة للحصول على الطاقة والازدهار. يمكن أن يؤدي مرض الثلاسيميا إلى فقر الدم ، والذي يمكن أن يكون خفيفًا أو شديدًا. يمكن أن يؤدي إلى مضاعفات أخرى مثل زيادة الحديد. يمكن أن يؤدي فقر الدم إلى التعب ، والدوخة ، والشحوب ، وما إلى ذلك.

كلاينفيلتر والحمل
الصورة مجاملة:  istockphoto.com

ما الذي يسبب مرض الثلاسيميا؟

سلسلتان alpha globin وسلسلتان beta globin هما من بين سلاسل البروتين الأربعة الموجودة في الهيموجلوبين. تحتوي كل سلسلة من هذه السلاسل على معلومات وراثية من والدي الفرد. إذا كان أي من هذه الجينات معيبًا أو مفقودًا ، فسيصاب الفرد بمرض الثلاسيميا. يعتمد نوع الثلاسيميا الموجود في الفرد على السلسلة التي يوجد بها العيب. سيحدد مدى الخلل أيضًا مدى شدة مرض الثلاسيميا.

من هو المعرض لخطر الإصابة بالثلاسيميا؟

العوامل التي يمكن أن تزيد من خطر الإصابة بالثلاسيميا هي:

  • أصل - تحدث الحالة غالبًا في المناطق التي تنتشر فيها الملاريا مثل سكان إفريقيا وأمريكا الجنوبية وآسيا ، إلخ.
  • تاريخ عائلي للإصابة بالثلاسيميا - يمكن أن ينتقل مرض الثلاسيميا من الآباء إلى الأطفال من خلال جينات خضاب الدم المتحولة.

ما هي أنواع الثلاسيميا الموجودة؟

يمكن تصنيف الحالة على أنها ثانوية ومتوسطة وكبيرة لوصف مدى خطورة الحالة. الثلاسيميا الكبرى هي أشد أشكالها وتتطلب علاجًا منتظمًا. ال الأنواع الفرعية ألفا وبيتا من الثلاسيميا سميت بسبب العيوب في هذه السلاسل.

ألفا ثلاسيميا

هناك أربعة جينات تشارك في صنع سلسلة الهيموجلوبين ألفا. يحصل الفرد على اثنين من كل والد. إذا كان هذا الفرد يرث:

  • جين واحد متحور - لن تظهر عليهم علامات أو أعراض مرض الثلاسيميا. لكن الفرد هو الناقل ويمكن أن ينقلها إلى أطفالهم.
  • اثنان من الجينات الطافرة - تكون العلامات والأعراض خفيفة ويمكن الإشارة إلى الحالة باسم ألفا ثلاسيميا.
  • ثلاثة جينات متحورة - العلامات والأعراض معتدلة ولكنها قد تكون شديدة أيضًا.

من النادر أن يرث الفرد أربعة جينات متحولة وهذا عادة ما يؤدي إلى ولادة جنين ميت. يموت الأطفال الذين يولدون بهذه الحالة بعد وقت قصير من الولادة أو يحتاجون إلى علاج نقل الدم مدى الحياة. في حالات نادرة أيضًا ، يمكن أن يخضع الأطفال لعمليات زرع الخلايا الجذعية ونقلها من أجل علاج الحالة.

ثلاسيميا بيتا

يشترك جينان في صنع سلسلة هيموجلوبين بيتا. يرث الفرد واحدًا من كل والد. إذا كان الفرد يرث:

  • جين واحد متحور - يعاني الفرد من علامات وأعراض خفيفة. يمكن الإشارة إلى هذه الحالة باسم الثلاسيميا الصغرى.
  • اثنان من الجينات الطافرة - تكون العلامات والأعراض من معتدلة إلى شديدة. يشار إلى هذه الحالة باسم الثلاسيميا الكبرى أو فقر الدم في كولي. عادة ما يكون الأطفال الذين يولدون بجينين معيبين من هيموجلوبين بيتا يتمتعون بصحة جيدة عند الولادة ولكن تظهر عليهم العلامات والأعراض خلال أول عامين من حياتهم.

تعتبر ثلاسيميا بيتا أكثر شيوعًا من ثلاسيميا ألفا. العديد من الأفراد المصابين بهذه الحالة ليس لديهم أعراض ولن يعلموا أنهم يحملونها إلا إذا أجروا فحص الدم.

هل يمكن للفرد المصاب بالثلاسيميا الحمل؟

يمكن للنساء المصابات بالثلاسيميا بيتا الحمل ، لكنهن بحاجة إلى أدوية خاصة يمكن أن تساعد في الإباضة للحمل. ترتبط غالبية المشكلات الصحية التي تسببها ثلاسيميا بيتا بالكثير من الحديد في الجسم. عادة ما يكون تراكم الحديد بسبب المرض ويلزم نقل الدم المتكرر لعلاجه. يسبب تراكم الحديد هذا مشاكل في أعضاء الفرد. كامرأة ، يمكن أن يؤثر على أجزاء من الجسم مثل الغدة النخامية وما تحت المهاد المسؤولة عن الهرمونات ولها تأثير على قدرة المرأة على الإباضة والحيض.

الثلاسيميا والحمل: هل يرث الطفل الحالة؟

ثلاسيميا بيتا هي حالة وراثية. هذا يعني أنه يمكن للوالدين نقلها وراثيا إلى ذريتهم. إذا كان كلا الوالدين حاملين لمرض الثلاسيميا بيتا ، فهناك احتمال بنسبة 25٪ أن الطفل سيصاب بهذه الحالة ، واحتمال بنسبة 25٪ ألا يكون الطفل مصابًا بالمرض ، واحتمال أن يكون الطفل مصابًا بنسبة 50٪. الناقل.

هل سيرث الطفل الشرط
الصورة مجاملة: الثلاسيميا.كوم

كيف تؤثر الثلاسيميا على الحمل؟

تعتبر حالات الحمل المصابة بثلاسيميا بيتا عالية الخطورة من قبل الأطباء لأن المرض يزيد من فرص حدوث مشاكل صحية للمرأة الحامل والطفل. تتضمن بعض المشكلات التي قد تتم مواجهتها ما يلي:

  • مشاكل قلبية - يحتاج الجسم إلى مزيد من الدم أثناء الحمل وهذا الدم الإضافي يجعل القلب يعمل بجهد أكبر. يمكن أن تصاب النساء الحوامل المصابات بالثلاسيميا بفقر الدم الذي قد يعرضهن لخطر الولادة المبكرة. قد تحتاج المرأة أيضًا إلى عمليات نقل دم متكررة من أجل المنفعة الصحية لها وللجنين.
  • العدوى - يمكن أن يؤدي الحمل والثلاسيميا إلى زيادة احتمالية إصابة المرأة بالمرض. يتم إعطاء المرأة الرعاية المثلى قبل الحمل وبعده لمنع ذلك
  • مرض السكري - يمكن أن يكون ضغوط الحمل موجودة بالفعل مرض السكري أسوأ. يراقب الأطباء المرأة ويركزون على التحكم في نسبة السكر في الدم أثناء الحمل.
  • مشاكل الكبد - يمكن أن تتسبب الحالة في تلف الكبد والأعضاء الأخرى ، ويمكن أن يؤدي الضغط الإضافي الناجم عن الحمل إلى إجهاد الكبد. سيختبر الطبيب عادة كفاءة الكبد قبل أن تحمل المرأة وسيراقبها عن كثب أثناء الحمل.

يوصي الخبراء بأن تزور النساء الحوامل المصابات بهذه الحالة الطبيب كل شهر على الأقل خلال الثلثين الأولين من الحمل وكل أسبوعين في الثلث الثالث من الحمل. يُنصح النساء المصابات بالثلاسيميا الكبرى أو الوسطاء بالولادة في وحدة التوليد التي تقودها الولادة بالمستشفى حيث تتم مراقبة الأم والطفل عن كثب. يمكن للنساء المصابات بأنواع الثلاسيميا الأقل خطورة عادةً التخطيط لولادة مباشرة.

المشاركات مماثلة

اترك تعليق