Dr. Abhishek Kulkarni

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Spezialität: Pädiatrie

Krankenhaus: Narayana-Krankenhaus

MD (Pädiatrie), PDCC (Pädiatrische Endokrinologie & Diabetes), FRCPCH-Berater
SPEZIAL Endokrinologie Pädiatrie
HOSPITALMumbai – SRCC Kinderkrankenhaus

Kurzprofil:
Dr. Abhishek Kulkarni ist ein Pionier der Endokrinologie und Pädiatrie und widmet mehrere Stunden der endlosen Beratung von diagnostizierten Patienten und ihren Eltern. Er ist ein MD (Pädiatrie) und hat eine Lehre von PDCC (pädiatrische Endokrinologie & Diabetes) und FRCPCH. Er erhielt das Visiting Fellowship des Royal College Paediatrics & Child Health, London, April 2014.

Fachgebiete:
• Wachstumsstörungen, Schilddrüse, Pubertätsstörungen
• Fettleibigkeit, jugendlicher Diabetes
Stoffwechselknochenerkrankungen
• Störungen der Geschlechtsentwicklung

Auszeichnungen & Anerkennungen:
• Ausgezeichnet als Visiting Fellowship des Royal College Paediatrics & Child Health, London, April 2014
• Globaler Mitarbeiter für die Genetics of Obesity Study (Cambridge, UK) und für die Behandlung von monogenen Adipositaserkrankungen einschließlich angeborenem Leptinmangel
• Globaler Mitarbeiter für die Genetics of Obesity Study (Cambridge, UK) und für die Behandlung von monogenen Adipositaserkrankungen einschließlich angeborenem Leptinmangel
• Hauptprüfarzt für PMS-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Wachstumshormon mit verzögerter Freisetzung bei indischen Kindern mit Wachstumshormonmangel
• National Convener – Indian Academy Paediatrics, Modul zu Calcium- und Vitamin-D-Störungen, IAP-Aktionsplan 2014
• Repräsentierte Indien an der Fellows-Schule beim Asia Pacific Pediatric Endocrine Society Meeting in Hanoi, Vietnam 2011 & wurde beim Fellows-Quiz mit dem zweiten Preis ausgezeichnet
• Eingeladene Fakultät, um mehr als 100 Vorträge in wissenschaftlichen Sitzungen zu halten von:
1. Zahlreiche nationale und staatliche Konferenzen der Indian Academy Paediatrics
2. Indische Ärztekammer
3. All India College für Geburtshilfe und Gynäkologie
• Präsentation von Papieren und Postern auf verschiedenen staatlichen, nationalen und internationalen Konferenzen der indischen Gesellschaft für pädiatrische Endokrinologie, der europäischen Gesellschaft für pädiatrische Endokrinologie und der asiatisch-pazifischen Gesellschaft für pädiatrische Endokrinologie
• Organisator verschiedener staatlicher und nationaler Workshops, CME und Konferenzen in der pädiatrischen Endokrinologie
• Ausgezeichnet mit der Goldmedaille von Arvind Choksi und der Goldmedaille von Narayan Desai für den ersten Platz in der MD-Prüfung der Universität
• Ausgezeichnet mit Auszeichnungen in Pädiatrie, Ophthalmologie, HNO, Pharmakologie, Pathologie, Mikrobiologie, Biochemie während MBBS

Professionelle Mitgliedschaften und Zertifizierungen:
• Mitglied des National Executive Council – Indian Society Pediatric & Jugendendokrinologie 2017- 2018 & 2012 & 2013
• Mitgliedschaft: Indian Academy Paediatrics, Indian Society of Pediatric Endocrinology, Asia Pacific Pediatric Endocrine Society, Growth Hormone Research Society, Indien

Interessen:

Forschungsinteressen:
• Infantile und früh einsetzende Fettleibigkeit
• Wachstumshormon-Ersatzstrategien
• Diabetes mellitus bei Neugeborenen
• Störungen des Vitamin-D- und Kalziumstoffwechsels

Publikationen:
• Diabetes bei jungen Menschen: Jenseits von Typ 1 Anju Virmani und Abhishek Kulkarni1Indian J Endocrinol Metab. 2012 Dez; 16 (Ergänzung 2): S256–S25810.4103/2230-8210.104. PMC-ID: PMC3603041
• Schwerer neonataler Hyperparathyreoidismus aufgrund einer zusammengesetzten heterozygoten Mutation des Calcium-Sensing-Rezeptor (CaSR)-Gens, das sich als Enzephalopathie darstellt. A. Kulkarni, M. Mohite, R. Vijaykumar, P. Bansode, S. Murade, PM Tamhankar. Indian J Pediatr. 2014 Nov;81(11):1228-9. doi: 10.1007/s12098-014-1442-3. Epub 2014. April 26.
• Fötale intrakranielle Verkalkung: Pseudo-TORCH-Phänotyp und Diskussion verwandter Phänotypen. Kulkarni AM, Baskar S, Kulkarni ML, Kulkarni AJ, Mahuli AV, Vittalrao S, Kulkarni PM. Am J Med Genet A. 2010 Apr;152 A(4):930-7.doi: 10.1002/ajmg.a.33358.
• Erstautor – Kapitel über „Hypokalzämie bei Säuglingen und Kindern“ – Indian Academy Pediatrics, Lehrbuch der Fachreihe für pädiatrische Endokrinologie. 1. Auflage 2012
• Co-Autor - Kapitel „Störungen des Kalziumstoffwechsels bei Säuglingen und Kindern“. Praktisches Lehrbuch für pädiatrische Endokrinologie für Länder mit begrenzten Ressourcen Herausgeber und Mitarbeiter. Prof. Margaret Zaccharin. RCH, Melbourne. Elsevier, 1. Auflage 2013.
• FORSCHUNGSAUFLAGE: Titel: Wachstums- und Fettleibigkeitsstatus von Kindern der mittleren sozioökonomischen Gruppe in Lucknow: eine vergleichende Analyse mit NMJI der oberen sozioökonomischen Gruppe
• Zystische Knochentuberkulose. Kulkarni ML, Kulkarni AJ, Pujar MS, Patil AK, Shanbhag MM, Singanal H, Kulkarni AM. Indian J Pediatr. Nov. 2011;78(11):1431-2. doi: 10.1007/s12098-011-0455-4. Epub 2011. Juni 10.
• Co-Autor – Lehrbuch zur pädiatrischen Toxikologie, Paras Publication, 1. Auflage, 2011
• 17-Alpha-Hydroxylase-Mangel eine seltene Ursache für pädiatrische Hypertonie, Ein Fallbericht. – 2. Zweijahrestreffen der Indian Society Pediatric Endocrinology, Calicut 2011

Gesprochene Sprachen:
Englisch, Hindi und Marathi