Neuroendokriner Tumor

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Neuroendokrine Tumore sind das abnormale Wachstum von Zellen im neuroendokrinen System. Betroffen sind vor allem Lunge, Magen-Darm-Trakt und Bauchspeicheldrüse. Die Symptome und die Behandlung hängen oft von Ort und Art ab.

Ein Tumor kann als abnormales Wachstum in Zellen bezeichnet werden, die eine Masse bilden, die bösartig sein kann – groß werden und sich ausbreiten kann, oder gutartig – wachsen kann, sich aber nicht ausbreitet.

WAS IST EIN NEUROENDOKRINE TUMOR?

Neuroendokriner Tumor bedeutet einfach die abnormale Zunahme oder das Wachstum der spezialisierten Zellen des neuroendokrinen Systems. 

Das neuroendokrine System ist verantwortlich für die Produktion von Hormonsubstanzen, die besondere Einflüsse auf die Aktivität des Körpers erzeugen, und sie sind auch Nervenzellen.

Obwohl sich Tumore langsam entwickeln können, sind die meisten neuroendokrinen Tumoren bösartige Tumoren. Es kann jeden Teil des Körpers betreffen, einschließlich:

  • Lunge

Etwa 30 % der meisten neuroendokrinen Tumoren treten hier auf, insbesondere im Bronchialsystem, wobei es sich meist um karzinoide Tumoren handelt.

  • Magen-Darmtrakt

Dies ist der häufigste Ort für die Entwicklung von neuroendokrinen Tumoren, insbesondere der Dünndarm. 20 % der neuroendokrinen Tumoren treten im Dickdarm auf, 19 % im Dünndarm und 4 % im Blinddarm.

  • Bauchspeicheldrüse

In der Bauchspeicheldrüse, die sich zwischen Magen und Wirbelsäule im Unterleib befindet, wachsen etwa 7 % der neuroendokrinen Tumoren. Es wird auch Inselzelltumor genannt, weil es an der Insel der Bauchspeicheldrüse auftritt.

Neuroendokrine Tumore können jedoch in jedem Teil des Körpers beginnen, einschließlich der Nebenniere, des Rektums usw.

Über 12,000 bis 175,000 Menschen sollen mit neuroendokrinen Tumoren diagnostiziert worden sein, Tendenz steigend. Diese Schätzung wurde von der Cancer Net-Redaktion auf der Grundlage jährlicher Daten vorgenommen.

ARTEN VON NEUROENDOKRINEN TUMOREN

Die neuroendokrinen Hormone können nach ihrem Standort oder dem Hormon, das sie produzieren, klassifiziert werden. Sie beinhalten:

  • Karzinoide Tumoren

Sie werden hauptsächlich im Verdauungssystem gebildet, das den Magen, den Dünndarm, den Blinddarm und das Rektum umfasst. Obwohl sie manchmal in der Lunge oder im Thymus gefunden werden können. Sie wachsen selten in den Keimdrüsen, der Bauchspeicheldrüse, der Niere.

  • Neuroendokrine Tumoren der Bauchspeicheldrüse

Zu diesen Tumoren gehören:

  • Insulinome; Zellen produzieren das Hormon Insulin, das für die Kontrolle des Blutzuckerspiegels verantwortlich ist, was meist gutartig ist.
  • Glukagonome; Zellen, die Glukagon produzieren, das den Blutzuckerspiegel im Körper erhöht. Sie sind oft bösartig oder krebsartig.
  • Gastrinome; Zellen, die für die Herstellung des Hormons Gastrin verantwortlich sind, das die Verdauung unterstützt. Sie sind krebsartig und treten beim Zollinger-Ellison-Syndrom auf.
  • VIPome; Zellen, die für die Sekretion von vasoaktiven intestinalen Peptiden (VIP) verantwortlich sind. Die meisten VIPome sind krebsartig.
  • Medulläres Karzinom; findet sich hauptsächlich in der Schilddrüse – einer Drüse, die Schilddrüsenhormone absondert. Dieses Wachstum könnte die Kalziumregulierung im Körper beeinflussen.


Phäochromozytom; tritt in der Nebenniere auf, die für die Ausschüttung von Adrenalin und Noradrenalin verantwortlich ist. Sie sind normalerweise gutartig

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Neuroendokriner Tumor

RISIKOFAKTOREN Das Risiko ist höher bei Menschen mit einer Familiengeschichte der genetischen Syndrome und auch, wenn man bestimmte Bedingungen hat, wie zum Beispiel:
  • Multiple endokrine Neoplasie Typ1              
  • Neurofibromatose Typ1
  • Von Hippel-Lindau-Syndrom
DIAGNOSE Bei der Diagnose dieser Erkrankung werden Ihnen möglicherweise mehrere Fragen gestellt, z
  • Wie lange fühlst du dich vielleicht schon so?
  • Hast Du Schmerzen?
  • Irgendwelche Appetitlosigkeit?
  • Sind Sie öfter müde?
  • Außerdem wird Ihre Krankenakte überprüft. 
  • Eine Familienanamnese wird auf alle Krankheiten untersucht, die in der Familie vorkommen 
  • Dann müssen Sie sich einigen Tests wie Blut- und Urintests unterziehen.
  • Sie werden einige Scans wie Computertomographie, MRT usw. durchführen.
  • Auch eine Biopsie wird durchgeführt.
BEHANDLUNG Die Behandlung von neuroendokrinen Tumoren könnte auf der Art des Tumors basieren und ob er krebsartig ist oder nicht. Die Behandlung von neuroendokrinen Tumoren umfasst
  • Chirurgie
Dabei werden die Tumore oder das betroffene Organ chirurgisch entfernt, insbesondere solche, die nicht krebsartig sind und sich nicht ausgebreitet haben.
  • Hormontherapie
Diese Methode beinhaltet die Verwendung von Medikamenten, um die Wirkung von Hormonen zu ergänzen. Manchmal verhindert es, dass der Tumor einen Tumor bildet, der Durchfall verursachen und den Tumor schrumpfen lassen könnte. Es wird hauptsächlich für karzinoide Neuroendokrine verwendet.
  • Strahlentherapie und Chemotherapie beschäftigt werden kann.
  • Embolisationstherapie
Bei dieser Methode wird ein dünner flexibler Schlauch, der als Katheter bezeichnet wird, in die Leberarterie eingeführt, um den Blutfluss zur Leber zu blockieren. Diese Methode wird zur Behandlung von neuroendokrinen Tumoren eingesetzt, die sich auf die Leber ausbreiten, wenn eine Operation nicht möglich ist.
  • Gezielte Therapie
Die zielgerichtete Therapie zielt, wie der Name schon sagt, auf die verursachenden Proteine ​​​​auf Tumorzellen ab, um die Krebszelle durch den Einsatz von Medikamenten abzutöten. Es wird normalerweise mit Bestrahlung oder Chemotherapie durchgeführt.

Symptome

Neuroendokrine Tumore zeigen möglicherweise zunächst keine Symptome, aber die Symptome können je nach Lokalisation und Art variieren.

Allgemeine Symptome sind:

  • Fühle mich immer müde
  • Gewicht verlieren
  • Schmerzen 
  • Wachsender Knoten unter der Haut
  • Fieber
  • Durchfall
  • Heisere Stimme
  • Erbrechen
  • Schmerzen
  • Ausschlag

Symptome aufgrund von Pankreastumoren

  • Durchfall
  • Verschwommene Sicht
  • Verwechslung
  • Schwindel
  • Ein schneller Herzschlag
  • Erhöhen Sie das Hunger- und Durstgefühl
  • Schwäche
  • Ausschlag
  • Magenschmerzen.

Symptome aufgrund von Karzinoidtumoren

  • Durchfall
  • Rote juckende Haut im Gesicht und am Hals
  • Bauchschmerzen
  • Schmerzen in der Brust
  • Atembeschwerden
  • Leicht ermüdet

Ursachen

Da neuroendokrine Tumore immer noch selten sind, ist die genaue Ursache noch unbekannt, obwohl neuere Forschungen postuliert haben, dass ein neuroendokriner Tumor beginnt, wenn die Zellen eine Mutation in ihrer DNA aufweisen, die dazu führt, dass sich die Zellen schnell vermehren und somit einen Tumor bilden. Dieses Wachstum kann sehr langsam oder aggressiv sein.

FAQ

  • Welche Art von Nahrung sollte eine Person mit einem neuroendokrinen Tumor essen?

Das Leben mit neuroendokrinen Tumoren kann ziemlich hart sein, daher ist eine gesunde Ernährung nicht fehl am Platz. Iss Mahlzeiten, die reich an Fisch, Eiern, Käse und Bohnen sind. Vermeiden Sie fetthaltige Speisen, zuckerhaltige Getränke und Süßigkeiten.

  • Was muss ich bei neuroendokrinen Tumoren erwarten?

Ihre Erwartungen sollten meistens auf der Art des Tumors basieren, den Sie haben, der Geschwindigkeit, mit der er sich ausbreitet, und ob er krebsartig ist. Mit den richtigen Medikamenten und Behandlungen wird der Tumor schrumpfen.

  • Ist ein neuroendokriner Tumor überlebensfähig?

Die Überlebensrate eines neuroendokrinen Tumors hängt von mehreren Faktoren ab, wie Art und Lokalisation des Tumors und ob der Tumor chirurgisch entfernt werden kann. 

 

  • Was sind funktionelle neuroendokrine Tumoren?

 

Funktionelle neuroendokrine Tumore sind eine andere Form der Klassifizierung von neuroendokrinen Tumoren, basierend auf der Freisetzung von Hormonen durch die Tumore. Am häufigsten bei karzinoiden Tumoren, da Serotonin freigesetzt wird, was Durchfall und Gesichtsrötung verursachen kann.

 

  • Was sind nicht funktionelle neuroendokrine Tumoren?

 

Nicht funktionelle neuroendokrine Tumore setzen wenig oder kein Hormon frei, daher sind keine bemerkenswerten Wirkungen zu spüren und Symptome können über einen langen Zeitraum nicht beobachtet werden. Die meisten neuroendokrinen Tumoren gehören zu dieser Kategorie.