Defecto del canal auriculoventricular

Inicio / Defecto del canal auriculoventricular

El defecto del canal auriculoventricular es una combinación de problemas cardíacos que dan como resultado un defecto en el centro del corazón. La condición ocurre cuando hay un agujero entre las cavidades del corazón y problemas... Más información

Los mejores médicos para tratamientos de defectos del canal auriculoventricular

Los mejores hospitales para tratamientos de defectos del canal auriculoventricular

Defecto del canal auriculoventricular

El defecto del canal auriculoventricular es un trastorno médico en el que existe una deficiencia del tabique auriculoventricular en el corazón. Este defecto se produce debido a diversos problemas del corazón. También se conoce como defecto del tabique auriculoventricular o defecto del cojín endocárdico o común canal auriculoventricularEl defecto del canal auriculoventricular es una combinación de problemas cardíacos que dan como resultado un defecto en el centro del corazón. La condición ocurre cuando hay un agujero entre el cámaras del corazón y problemas con las válvulas que regulan el flujo sanguíneo en el corazón.

Diferencia entre defecto del canal auriculoventricular y comunicación interauricular septal

El defecto del canal auriculoventricular es un defecto de los ventrículos de las cámaras superiores o inferiores del corazón, mientras que el defecto septal auricular es un defecto de las arterias de las dos cámaras superiores, también conocido como defecto parcial del canal auriculoventricular. Es una problema de salud congénito. Causa daño a los pulmones ya que un orificio en el corazón bombea más sangre en los vasos que llegan a los pulmones. 

¿Cómo se diagnostica el defecto del canal auriculoventricular?

El defecto del canal auriculoventricular se puede diagnosticar a través de imágenes generadas con la ayuda de ondas de sonido que es un ecocardiograma, la resonancia magnética se emplea a menudo para mejorar las imágenes multidireccionales, rayos X, oximetría de pulso y verifica el nivel de oxígeno en la sangre y cateterización cardiaca. Se guía un tubo flexible dentro del corazón a través del ombligo para diagnosticar durante el cateterismo cardíaco. 

Tratamiento de defectos del canal auriculoventricular

El tratamiento consiste en una cirugía a corazón abierto para restaurar el correcto funcionamiento del corazón. Se hace para reemplazar válvulas, reparar partes anormales del corazón, instalar máquinas para regular los latidos del corazón y transplante de corazón. Se realiza bajo anestesia. Se hace un corte en el pecho para escudriñar defectos. Este procedimiento generalmente se realiza dentro de los tres meses posteriores al diagnóstico en un bebé. Durante el proceso, el médico sutura la cavidad con parches y músculos. También un la válvula se divide en dos pequeñas válvulas para superar el defecto. en parcial defecto del canal auriculoventricular, la válvula mitral se restaura o se puede reemplazar con una donada o válvula artificial. Después del procedimiento, se sella el corte. En su interior se deja un tubo para facilitar el movimiento de fluidos y otro tubo para la salida de la orina. 

Riesgos y beneficios de la cirugía a corazón abierto-

Frente a los riesgos son poco comunes, se debe consultar a un médico en caso de latidos cardíacos irregulares, dolor en el pecho, infección, pérdida de sangre, pérdida de memoria, fiebre, dificultad para respirar e hinchazón. Algunos riesgos raros involucran neumonía, ataque cardíaco y coagulación de la sangre, aunque ocurren en pacientes con otros problemas como diabetes y obesidad.  Los beneficios son posibilidades de que los efectos secundarios sean raros, fácilmente disponibles, mejores resultados, sin necesidad de cirugías adicionales, métodos de rehabilitación disponibles, funcionamiento adecuado, posibilidades reducidas de reacción, medicamentos para el control del dolor disponibles y cobertura de seguro médico. 

Recuperación

TEl paciente es trasladado a la unidad de cuidados intensivos para monitorear el pulso y la frecuencia cardíaca. Para evitar infecciones, el paciente debe mantener el área operada seca y tibia, bañarse con agua tibia, lavarse las manos antes de tocar el área y no debe estresarse el área para evitar la fuga de líquidos. Fiebre, supuración y enrojecimiento son algunos signos de infección. Sin embargo, la hinchazón leve y el dolor son normales durante unas horas. Para recuperarse más rápido, duerma lo suficiente, tome medicamentos, evite la cafeína y evite la tensión muscular. 

Síntomas

Los síntomas del defecto del canal completo y del defecto del canal parcial son diferentes. El defecto del canal auriculoventricular ocurre en dos cámaras o en las cuatro cámaras, lo que conduce a un flujo sanguíneo excesivo a los pulmones. En el defecto completo del canal auriculoventricular, los síntomas son visibles durante las primeras semanas del nacimiento. Estas indicaciones son insuficiencia cardíaca, piel pálida, sibilancias y pérdida de apetito, decoloración de la piel y los labios, respiración rápida, dificultad para respirar, problemas para aumentar de peso, hinchazón de pies, tobillos y piernas y sudoración. 

En el defecto parcial del canal auriculoventricular, los síntomas son dificultad para respirar, problemas de la válvula cardíaca y latidos cardíacos irregulares, fatiga, hipertensión pulmonar e insuficiencia cardíaca. 

Tipos de defectos del canal auriculoventricular 

  • Defecto completo del canal auriculoventricular 

En el defecto completo del canal auriculoventricular, aparece un enorme orificio en el corazón donde se unen las arterias y los ventrículos, lo que da como resultado una mezcla de sangre pura e impura. Cuando la sangre se mezcla, se vuelve difícil que el corazón funcione correctamente y eventualmente resulta en su mejora. Es un trastorno cardíaco crónico. En un feto, cuando un corazón se forma de manera ineficiente, conduce a una formación inadecuada de válvulas. Generalmente, las cámaras están separadas por válvulas mitral y tricúspide que separan las cámaras izquierda y derecha respectivamente. Por lo tanto, en este trastorno, solo una válvula más grande está presente con fugas de sangre y otros problemas.  

  • Defecto parcial del canal auriculoventricular

En un defecto parcial del canal, dos cámaras superiores se separan debido a un orificio en el tabique. Generalmente, la fuga se produce en la válvula que conecta la cámara inferior con la cámara superior. También se conoce como defecto del tabique auriculoventricular. En este caso, hay un orificio pero no lo suficientemente grande como para afectar las cámaras inferiores, ya que solo se requiere la corrección de la válvula mitral. Médicamente, este orificio se conoce como comunicación interauricular. 

  • Defecto transitorio del canal auriculoventricular 

Un defecto de transición tiene una naturaleza dual, ya que se parece al defecto completo del canal auriculoventricular pero actúa como un defecto parcial del canal auriculoventricular. En este defecto, las válvulas están unidas con un tabique ventricular que lo bifurca en dos partes. Ocurre principalmente debido al síndrome de heterotaxia y también se define como lesiones de ventrículo único. 

  • Defecto del canal auriculoventricular desequilibrado

El defecto del canal atrioventricular desequilibrado tiene muchas formas y es muy poco común. Si es grave, se emplea inmediatamente el tratamiento para aliviar la presión del ventrículo. Si la afección es leve, se puede realizar una cirugía ya que aún no se ha encontrado un mejor tratamiento. Esto lo hace más desafiante en comparación con otros defectos del canal auriculoventricular. 

Causas

Varias veces, se desconoce el motivo, ya que puede ocurrir durante el embarazo en el bebé. El síndrome de Down también puede resultar en un defecto del canal auriculoventricular. Otras posibles causas son la rubéola, el consumo de alcohol, el tabaquismo, la diabetes y problemas cardíacos genéticos. El síndrome de Noonan y el síndrome de heterotaxia también están asociados con este defecto.

  • Síndrome de Down: se define como la condición en la que hay un exceso de copia de cromosomas en un bebé. Esta situación conduce al subdesarrollo mental y físico. Hay tres tipos de síndrome de Down, a saber, la trisomía 21, la translocación y el mosaicismo. Los síntomas del síndrome de Down son cuello corto, orejas y cabeza pequeñas, tono muscular inadecuado, rasgos de la cara planos, poca capacidad de aprendizaje y problemas para concentrarse. Otras condiciones médicas acompañadas por el síndrome de Down son pérdida de audición, cataratas, leucemia, dislocaciones, demencia y obesidad. 
  • Síndrome de Noonan: se describe como el problema de la herencia, es decir, cuando se copia un gen afectado, lo que conduce a un desarrollo corporal retardado. Los síntomas del síndrome de Noonan son ojos muy abiertos, nariz chata, orejas giradas hacia atrás, cabeza grande, piel delgada, dientes torcidos y cara caída. Las enfermedades causadas por el síndrome de Noonan son la miocardiopatía hipertrófica que es un engrosamiento de los músculos del corazón, trastornos de la válvula, latidos cardíacos irregulares, comunicación interventricular, deformidad de la columna, miopía, cataratas y estenosis de la arteria pulmonar.
  • Síndrome de heterotaxia: la colocación de órganos entre situs inversus y situs solitus se denomina síndrome de heterotaxia. Esta condición cambia la conexión de los vasos sanguíneos, lo que conduce a cambios en la estructura de los pulmones y el corazón. Los signos del síndrome de heterotaxia son mayores posibilidades de infecciones, decoloración de la piel y los labios, dificultad para respirar e indigestión. Algunos problemas crónicos son la atresia biliar y los trastornos cardíacos congénitos. Puede ocurrir debido a la reorganización, eliminación, inserción y copia de cromosomas en el cuerpo. El defecto del canal atrioventricular es un problema común debido al síndrome de heterotaxia.

Preguntas Frecuentes

¿Cómo afecta el defecto del canal auriculoventricular al cuerpo?

Provoca graves problemas de salud como insuficiencia cardíaca, daño a los pulmones debido al exceso de flujo de sangre, agrandamiento del corazón que conduce al estrés, presión arterial alta, accidente cerebrovascular y problemas en los músculos del corazón.                                  

¿Cuáles son los factores de riesgo del defecto completo del canal auriculoventricular?

Los factores de riesgo del defecto completo del canal auriculoventricular son el consumo de alcohol, el tabaquismo, la diabetes y el síndrome de Down y Noonan. 

¿Cuál es el costo del tratamiento del defecto del canal atrioventricular?

La cirugía puede costar entre $7,000 y $10,000. Cuesta más en ciudades altamente desarrolladas y los días de estadía en el hospital y otros medicamentos pueden sumar un costo considerable. 

¿Cuánto dura el tratamiento de este defecto?

La cirugía a corazón abierto dura entre 3 y 6 horas. La recuperación y la preparación tardan de 2 a 3 horas. Se recomienda pernoctar antes y después de la cirugía. Para una recuperación completa, es necesario descansar durante al menos 4-5 semanas con visitas regulares al hospital. 

¿Cómo prepararse para el tratamiento del defecto del canal auriculoventricular?

Suspenda todos los medicamentos anteriores, complete todas las pruebas de salud básicas de antemano, evite comer alimentos fritos, grasos y picantes, consulte a un médico antes de llegar para la cirugía e infórmele sobre todos los demás problemas de salud.

¿Qué es el defecto del canal auriculoventricular (AVCD)?
Es el desarrollo de un orificio en la pared (tabique) que separa las cavidades superiores del corazón (aurículas) de las cavidades inferiores (ventrículos).

¿Qué causa un AVCD?
AVCD es un trastorno del desarrollo, ocurre cuando el corazón se está formando en el útero antes del nacimiento.

¿Cuáles son los factores de riesgo para AVCD?
Los niños con síndrome de Down son susceptibles a AVCD. Otros factores asociados son los antecedentes familiares de problemas cardíacos al nacer, el consumo de alcohol o ciertos medicamentos durante el embarazo por parte de la madre.

¿Cómo se diagnostica AVCD?
Si se sospecha AVCD (al escuchar un soplo sibilante en el estetoscopio), los médicos a menudo prescriben un ecocardiograma, electrocardiograma, radiografía de tórax con o sin inyectar un tinte que hace que las estructuras del corazón sean más visibles en la película de rayos X.

¿Cuál es el tratamiento para AVCD?
El único tratamiento para AVCD es la cirugía, que generalmente se realiza dentro de los 6 meses posteriores al nacimiento.

¿Cómo se realiza la cirugía AVCD?
En la cirugía AVCD, el orificio en el tabique se cubre con parches artificiales en una cirugía a corazón abierto. Más tarde, el revestimiento del corazón encierra el parche y se vuelve continuo reparando el defecto de forma permanente. Si existe algún defecto valvular u otro defecto congénito, se corrige simultáneamente.

¿Cuál es el resultado y el resultado a largo plazo de la cirugía?
La circulación sanguínea se restablece inmediatamente después de la cirugía, aunque se requiere vigilancia. El resultado a largo plazo también es bueno; los pacientes generalmente no requieren otra cirugía o medicamentos.

¿Cuáles son los riesgos de la cirugía AVCD?
El endocardio es el revestimiento del corazón dentro de las cámaras. La endocarditis (infección del endocardio) es el riesgo más destacado de la cirugía AVCD. Para eliminar esto, se administran antibióticos antes y después de la cirugía.

¿Puede un niño que se sometió a una cirugía AVCD llevar una vida normal?
Después de la cirugía, la circulación sanguínea se normaliza. El niño lleva una vida normal pero tiene que seguir siendo examinado por un cardiólogo o pediatra para comprobar el defecto reparado y las válvulas.

¿Cuáles son las restricciones que debe seguir el niño después de la cirugía AVCD?
El niño no necesita seguir ninguna restricción en la actividad física y puede llevar una vida normal después de la cirugía.

¿Cuánto dura la cirugía AVCD?
Una cirugía de reparación de AVCD puede durar toda la vida, en la mayoría de los pacientes. En algunos casos, sin embargo, el defecto reparado puede tener fugas o puede haber reflujo del agujero reparado más adelante en la vida. Esto se puede arreglar con otra cirugía.