Enfermedad Granulomatosa Crónica (CGD)

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La Enfermedad Granulomatosa Crónica (EGC) es una enfermedad hereditaria. Por lo general, ocurre cuando la capacidad de WBC (glóbulos blancos) para formar compuestos activados por oxígeno disminuye y debilita las células fagocíticas; como resultado, la infección se propaga. Más información

Los mejores médicos para tratamientos de la enfermedad granulomatosa crónica (CGD)

Enfermedad Granulomatosa Crónica (CGD)

Comúnmente conocida como inmunodeficiencia primaria. La Enfermedad Granulomatosa Crónica (EGC) es una enfermedad hereditaria. Por lo general, ocurre cuando la capacidad de WBC (glóbulos blancos) para formar compuestos activados por oxígeno disminuye y debilita las células fagocíticas; como resultado, la infección se propaga.
Esta infección comienza a propagarse desde la piel y pasa a través de los órganos internos como los pulmones, el hígado, el estómago, el bazo y puede ocurrir en otras partes del cuerpo. En la etapa temprana de la vida, la Enfermedad Granulomatosa Crónica no afecta el cuerpo, pero cuando el niño crece, aumentan las posibilidades de desarrollar una infección. La gravedad de la infección por CGD puede llevar a una atención hospitalaria prolongada. Lo bueno es que la Enfermedad Granulomatosa Crónica no es común; solo 5-7 personas en un millón se ven afectadas por esto. Los hombres se ven más afectados que las mujeres, y la razón es que la CGD se hereda con un patrón ligado al cromosoma X.
Enfermedad Granulomatosa Crónica (CGD)
Imagen cortesía: Hindawi

Tratamiento de la enfermedad granulomatosa crónica

Para anular las posibilidades de infección, los antibióticos preventivos y algunas precauciones pueden venir al rescate: 
  • Los corticosteroides pueden ser efectivos para curar los tejidos inflamados.
  • Lo más importante que uno debe incluir son los medicamentos antimicóticos.
  • Lleve a cabo una transplante de médula osea para evitar riesgos innecesarios.
  • Las inyecciones de interferón gamma pueden proteger contra las infecciones.
  • El trasplante de células madre es un método útil y eficiente, pero requiere un donante compatible.
  • La transfusión de granulocitos también es una gran promesa como cura futura.
  • Atención quirúrgica.

Síntomas

La CGD muestra muchos tipos de síntomas, desde los menores hasta los que son duraderos:

  • Glándulas linfáticas inflamadas
  • Infección ósea
  • Erupciones en la piel
  • Neumonía
  • Diarrea
  • Fiebre
  • Dolor de pecho

Causas

Como es un trastorno genético, cuando los padres transmiten la mutación del gen a la próxima generación, las mutaciones como NCF1, NCF2 y NCF4 generalmente causan CGD y, en algún momento, CYBA y CYBB también pueden ser responsables de tales afecciones.

Preguntas Frecuentes

1. ¿Cómo se diagnostica la Enfermedad Granulomatosa Crónica?

Los médicos diagnostican en función de su nivel de intensidad y síntomas. Algunas pruebas como la prueba de nitro azul tetrazolio, algunas pruebas genéticas comunes, la prueba de función de neutrófilos, las pruebas prenatales [2] y el ensayo de explosión respiratoria son populares.

2. ¿Qué tipo de médico debería preferirse para el tratamiento de la CGD?

Se debe preferir cirujano general o patólogo para biopsia y chequeos médico general y hematólogo.

3. ¿Es posible desaparecer la CGD?

Sí, si los glóbulos blancos se vuelven células más activas e inmunes, es posible.

4. ¿La CGD causa bloqueo?

Sí, en algunas áreas lo hace, como en el tracto urinario, en el cerebro e incluso en el tracto intestinal.

5. ¿Cuál es la esperanza de vida de la Enfermedad Granulomatosa Crónica?

Hoy en día, debido a varias instalaciones de prueba y con las opciones de numerosos antibióticos y terapias, las personas pueden vivir hasta 45-50 años.

6. ¿Qué evitar en la Enfermedad Granulomatosa Crónica?

  • Natación
  • Deja de fumar marihuana
  • Evite sentarse en los paseos en carruajes del parque
  • Bodegas sanitizantes

7. ¿Cuáles son las complicaciones de la EGC?

Algunas de las complicaciones se enumeran a continuación:

  • Dificultad para digerir los alimentos debido a abscesos o inflamación del intestino.
  • Retraso del crecimiento
  • La enfermedad inflamatoria intestinal
  • Trastornos reumáticos como LES, LED, enfermedad de Raynaud, artritis reumatoide juvenil, etc. [3].
  • Coriorretinitis, obstrucción del tracto urinario, queilitis granulomatosa, etc.

 

Referencias:

  1. https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/21157-chronic-granulomatous-disease-cgd
  2. https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/chronic-granulomatous-disease/diagnosis-treatment/drc-20355818
  3. emedicina