Tetralogía de Fallot

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La tetralogía de Fallot (TOF) es un defecto que ocurre al nacer (congénito), aunque se dice que los casos son raros. La tetralogía de Fallot ocurre como resultado de una combinación de cuatro defectos del corazón que afectan el flujo de sangre a través del corazón. La tetralogía de Fallot en niños indica la forma irregular del […] Más información

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Tetralogía de Fallot

La tetralogía de Fallot (TOF) es un defecto que ocurre al nacer (congénito), aunque se dice que los casos son raros. La tetralogía de Fallot ocurre como resultado de una combinación de cuatro defectos del corazón que afectan el flujo de sangre a través del corazón. La tetralogía de Fallot en niños indica la forma irregular del corazón del niño durante la etapa de maduración en el útero de la madre durante el embarazo. La estructura del corazón del bebé se deforma, lo que provoca una ingesta deficiente de oxígeno necesaria para equilibrar el flujo normal de sangre a través del corazón hacia los tejidos corporales. Los bebés con TOF tienen la piel teñida de azul debido a la falta de oxígeno.  Debido a que la tetralogía de Fallot es congénita, puede detectarse y diagnosticarse temprano en el nacimiento, por lo tanto, es un defecto cardíaco congénito crítico. Sin embargo, para algunos casos, la tetralogía de Fallot puede no estar indicada hasta después de un largo período en el paciente según los síntomas experimentados y la gravedad de los síntomas. El diagnóstico temprano puede dar como resultado una respuesta rápida a los procedimientos quirúrgicos para tratar los defectos y, por lo tanto, prolongar la vida útil del paciente con la atención médica y el seguimiento adecuados. instrucciones relacionadas por el médico. Como se mencionó anteriormente, la tetralogía ocurre como resultado de cuatro defectos presentes en el corazón. Estos defectos se explican a continuación:
  • Presencia de un orificio ubicado entre los dobles ventrículos inferiores o cámaras del corazón. Este defecto se conoce como el “Defecto septal ventricular". 
El orificio permite la entrada de la sangre que ha circulado por el cuerpo agotando su oxígeno (sangre desoxigenada) hacia el ventrículo derecho para luego pasar al ventrículo izquierdo y entrar en contacto con la sangre oxigenada ya fresca procedente de los pulmones. Por lo tanto, la mezcla de sangre fresca oxigenada y desoxigenada se mueve incorrectamente hacia el ventrículo derecho. Esto disminuye el suministro de sangre oxigenada a través del cuerpo y reducirá la capacidad del corazón para funcionar correctamente.
  • Reducción del tamaño tanto de la válvula pulmonar como de la arteria. Esta válvula es responsable de la separación del ventrículo derecho en la cavidad inferior derecha de la arteria pulmonar, es decir, el principal vaso sanguíneo que conecta con los pulmones. Este defecto se llama "Estenosis pulmonar". 
La constricción en la válvula pulmonar afecta el sistema al reducir el flujo de sangre desoxigenada a los pulmones para reponer el oxígeno en la sangre. En algunos casos, la estenosis pulmonar puede ser el resultado de irregularidades en la válvula pulmonar conocidas como atresia pulmonar que afecta el flujo de sangre a los pulmones.
  • Cuando los ventrículos derechos en la cámara inferior del corazón se ven afectados, las paredes musculares del ventrículo se vuelven más gruesas de lo normal. Esta condición se conoce como “Hipertrofia ventricular".
El grosor de estas paredes musculares del ventrículo derecho es el resultado de un exceso de trabajo en la frecuencia de bombeo del corazón, lo que conduce a una rigidez gradual del corazón, lo que reduce la capacidad y hace que el corazón falle.
  1. Cuando la válvula en la aorta conocida como válvula aórtica se abre desde los dos ventrículos para el flujo de sangre en lugar del ventrículo en las cámaras inferiores izquierdas solamente y tiene un aumento irregular en la válvula aórtica. Se nota como un defecto y la válvula aórtica se ubicará por encima de la comunicación interventricular dando lugar a una doble entrada de sangre desde los ventrículos izquierdo y derecho.
FACTORES DE RIESGO DE LA TETRALOGÍA DE FALLOT Como se desconoce la causa de la tetralogía de Fallot, los factores de riesgo involucrados en la tetralogía de Fallot son:
  1. La ingesta de alcohol para las mujeres embarazadas es mala.
  2. La desnutrición durante el embarazo puede afectar al feto.
  3. Enfermedades como la rubéola pueden provocar la tetralogía de Fallot.
  4. Las mujeres de 40 años o más son propensas a tener tetralogía de Fallot.
  5. Historia de la tetralogía de Fallot en la familia.
  6. Antecedentes de síndrome de down o síndrome de DiGeorge.
TETRALOGIA DE FALLOT COMPLICACIONES Los bebés con tetralogía de Fallot requieren cirugía, ya que permanecer sin tratamiento puede ser perjudicial para la salud del bebé y causar retraso en el crecimiento o crecimiento irregular. Además, los bebés con tetralogía de Fallot tienen un alto riesgo de contraer arritmia debido a irregularidades en los latidos del corazón o endocarditis causada por una infección bacteriana. Todo resultando en una posible muerte. TETRALOGÍA DE FALLOT DIAGNÓSTICO El diagnóstico de tetralogía de Fallot se realiza tanto durante la etapa de maduración del feto como después del nacimiento del niño. En la fase de embarazo de la mujer, las pruebas prenatales se realizan generalmente para observar posibles defectos o condiciones en el bebé. Por lo tanto, la detección adecuada puede conducir al descubrimiento de tetralogía de Fallot si está presente en el bebé.  Estas pruebas de detección se pueden realizar con la ayuda de la ecografía que muestra imágenes nítidas del cuerpo que seguramente ayudarán al especialista a diagnosticar una posible tetralogía de Fallot en el bebé.  Cualquier signo detectado da como resultado la realización de más pruebas mediante la utilización de un ecocardiograma fetal (EKG) para examinar al bebé y concluir la presencia de una posible tetralogía de Fallot. El diagrama de eco examina el corazón del feto y examina la estructura del corazón y el funcionamiento del corazón incluso con el defecto. Además, la tetralogía de Fallot se puede diagnosticar incluso después de que nazca el bebé, ya que el color de la piel, es decir, azul profundo cuando está agitado, comiendo o llorando, puede indicar la presencia de tetralogía de Fallot. Se realizan más pruebas al bebé y se comprueba la presencia de un soplo cardíaco o piel de aspecto azulado. Esta prueba se conoce como ecocardiograma e indica la ecografía del corazón y monitorea la salud del bebé durante un tiempo. A partir de entonces, se puede utilizar un dispositivo de detección conocido como oximetría de pulso para observar la cantidad de oxígeno en la sangre del bebé. Un nivel reducido de oxígeno en la sangre indica un posible “Defecto cardíaco congénito críticot ”. TETRALOGÍA DE LA PREVENCIÓN DE FALLOT No existe una forma bien informada de prevenir la tetralogía de Fallot. TRATAMIENTO DE LA TETRALOGÍA DE FALLOT Debido a la gravedad del defecto, se requiere un procedimiento de reparación quirúrgica para tratar al bebé.  Esta cirugía de tetralogía de Fallot implica el reemplazo de la válvula pulmonar para aumentar el paso a la arteria pulmonar responsable de la migración del vaso sanguíneo a los pulmones. Además, se colocarán parches en los orificios de las paredes musculares de las cámaras inferiores de los ventrículos para adormecer la comunicación interventricular. Esto optimizará el flujo de sangre a través de todo el cuerpo. TETRALOGIA DE FALLOT ESPERANZA DE VIDA Los bebés tienden a vivir una vida saludable después de que la cirugía se ha realizado con éxito, aunque es obligatorio realizar un chequeo regular para controlar la tasa de éxito y cualquier otra complicación. La tasa de mortalidad es baja debido al éxito de la cirugía, pero pueden surgir otras afecciones cardíacas principalmente debido a complicaciones como la arritmia. Normalmente, un paciente que ha sido tratado puede vivir muchos años, pero las limitaciones de las arritmias limitan la esperanza de vida de 20 a 37 años después de la cirugía.

Síntomas

SÍNTOMAS DE LA TETRALOGÍA DE FALLOT

Los síntomas de la tetralogía de Fallot dependen de la gravedad de la obstrucción del flujo de sangre entre las cavidades del corazón y los pulmones. 

Los signos y síntomas relacionados con la tetralogía de Fallot incluyen:

  1. Mareos y desmayos.
  2. Respiraciones difíciles principalmente durante los ejercicios o al comer.
  3. La coloración de la piel debido a la sangre desoxigenada se conoce como cianosis.
  4. Reducción de peso.
  5. Irritación
  6. Soplo cardíaco.
  7. Fatiga
  8. Clubing regular de los dedos de los pies y de las manos.
  9. Llanto persistente.

Para los bebés, la piel se tiñe de azul o incluso las uñas cuando se alimentan o se agitan. Esto ocurre en bebés con el grupo de edad de 2 a 4 meses. Estos son conocidos como el "Hechizo Tet".

Causas

TETRALOGÍA DE LAS CAUSAS DE FALLOT

La tetralogía de Fallot tiende a ocurrir durante el crecimiento del feto. Muchos factores influyen en este defecto que van desde la desnutrición, el consumo de la madre o los medicamentos que se toman, la enfermedad, un trastorno en los genes pero, en general, la causa principal de la tetralogía de Fallot no se puede precisar.

Preguntas Frecuentes

  • ¿Qué causa la cianosis en la tetralogía de Fallot?
  • La cianosis se produce como resultado de niveles bajos de oxígeno en la sangre que se atribuye a un defecto del tabique ventricular. Por lo tanto, cuando un paciente tiene tetralogía de Fallot, es inminente un nivel bajo de oxígeno en la sangre que resulta en cianosis.

    • ¿Cuál es la complicación más común que se encuentra en pacientes con tetralogía de Fallot?

    Las arritmias son la complicación más frecuente de la tetralogía de Fallot ya que es la responsable de la muerte que se produce posteriormente tras un periodo de 20 a 37 años de supervivencia.

    • ¿Cuáles son los cuatro componentes de la tetralogía de Fallot?

    Los cuatro defectos que dan lugar a la tetralogía de los corazones son el defecto del tabique ventricular, la estenosis pulmonar, la aorta superpuesta y la hipertrofia ventricular.

    • ¿Cuánto tiempo se puede vivir con la Tetralogía de Fallot?

    Normalmente, un paciente que ha sido tratado puede ausentarse durante muchos años, pero las limitaciones de las arritmias limitan la esperanza de vida de 20 a 37 años después de la cirugía.

    • ¿Cuáles son los 3 alimentos que los cardiólogos dicen que deben evitarse?

    Se deben evitar alimentos como postres, papas fritas, tocino, comidas con exceso de proteínas y bebidas energéticas.