Zanubrutinib, nuevo fármaco contra el cáncer aprobado por Health Canada 

Zanubrutinib, nuevo fármaco contra el cáncer aprobado por Health Canada, que se utiliza para tratar el linfoma de células del manto (MCL). MCL es un tipo de cáncer de rápido crecimiento que se origina en las células del sistema inmunológico. El medicamento se usa en adultos que han sido tratados con al menos otro medicamento de quimioterapia. Zanubrutinib también se puede utilizar para tratar los siguientes tipos de linfoma:

• Macroglobulinemia de Waldenstrom: este es un cáncer de crecimiento lento que comienza en algunos glóbulos blancos que se encuentran en la médula ósea.
• Leucemia linfocítica crónica: este tipo de cáncer comienza en los glóbulos blancos.
• Linfoma linfocítico pequeño: este es un tipo de cáncer que comienza principalmente en los ganglios linfáticos.
• Linfoma de la zona marginal: este es un cáncer de crecimiento lento que comienza en los glóbulos blancos que combaten las infecciones, especialmente en adultos que no respondieron a medicamentos anteriores o cuyo cáncer ha regresado.

El medicamento pertenece a la clase de medicamentos conocidos como inhibidores de quinasa y actúa bloqueando la acción de una proteína anormal que indica a las células cancerosas que se multipliquen. Esta acción ayuda a detener la propagación de las células cancerosas.

Formulación 

Zanubrutinib, un nuevo medicamento contra el cáncer aprobado por Health Canada, viene en forma de cápsula que se debe tomar por vía oral. Generalmente se toma una o dos veces al día con o sin alimentos. También debe tomarse aproximadamente a la misma hora todos los días. Se debe seguir estrictamente la prescripción y se deben solicitar explicaciones cuando exista incertidumbre o confusión. Es importante tomar el medicamento exactamente según lo recetado y no ingerir más o menos de lo indicado o recetado por un médico. Las cápsulas deben tragarse tal como están con un vaso de agua y no abrirse, triturarse ni masticarse.

Dependiendo de cómo esté respondiendo el paciente al medicamento y de los efectos secundarios experimentados, el médico que prescribe puede optar por interrumpir, disminuir la dosis o suspender por completo el tratamiento. Por eso el paciente necesita comunicarse abiertamente con su médico durante todo el tratamiento. También es importante que el paciente no deje de tomar el medicamento sin el permiso del médico, incluso si se siente mejor o completamente bien.

¿Cuáles son las precauciones que se deben seguir?

Se deben seguir las siguientes precauciones antes de tomar Zanubrutinib, que incluyen:

• El paciente debe informar a su médico de cualquier alergia existente o si es alérgico a alguno de los componentes de las cápsulas de Zanubrutinib. La lista de los componentes debe solicitarse al farmacéutico o al médico que prescribe.
• La paciente no debe amamantar mientras esté tomando el medicamento y hasta dos semanas después de la dosis final. Deben informar a su médico si están amamantando.
• Si el paciente está a punto de someterse a una cirugía, debe informar a su médico que está tomando zanubrutinib. El médico puede indicarles que suspendan el medicamento durante algún tiempo antes y después de la cirugía.
• Znubrutinib puede aumentar la sensibilidad de la piel del paciente a la luz solar y puede hacer que su piel esté más expuesta a los efectos peligrosos de la luz solar, como el cáncer de piel. Esta es la razón por la que los pacientes que toman el medicamento deben evitar la exposición prolongada a la luz solar, usar ropa protectora, gafas de sol y aplicar protector solar.
• El paciente debe informar a su médico sobre cualquier otro medicamento, suplementos a base de hierbas, medicamentos de venta libre, vitaminas y cualquier otro suplemento nutricional que esté tomando o quiera tomar. Esto permitirá al médico ajustar la prescripción como mejor le parezca y controlar de cerca al paciente para detectar cualquier signo de efectos secundarios.
• Se sabe que el omeprazol y la hierba de San Juan interactúan con zanubrutinib. Informe al proveedor de atención médica si está tomando estos medicamentos antes de comenzar con Zanubrutinib. Además, no comience a tomar ninguno de los medicamentos anteriores mientras esté tomando Zanubrutinib sin las instrucciones adecuadas del médico que lo receta.
• Se debe informar al médico si la paciente está embarazada, planea quedar embarazada o tiene la intención de tener un hijo. La paciente no debe quedar embarazada mientras esté tomando el medicamento. La paciente generalmente se hará una prueba de embarazo antes de comenzar el tratamiento, también utilizará métodos anticonceptivos durante la duración del tratamiento y al menos una semana después de la dosis final. Se debe informar inmediatamente al médico si la pareja femenina de un paciente masculino queda embarazada durante el tratamiento, ya que Zanubrutinib puede causar daño fetal.
• El médico del paciente también debe estar informado de las condiciones médicas pasadas y actuales del paciente, especialmente si tiene alguna afección que haya afectado el hígado, como la hepatitis B.

¿Cuáles son los efectos secundarios del medicamento?

Zanubrutinib puede provocar algunos efectos secundarios y se debe informar inmediatamente al médico si alguno de los siguientes síntomas es grave o persiste:

• Estreñimiento
• Diarrea
• Tos
• Vómitos
• Dolores de Cabeza
• Cansancio
• Dolor muscular
• Dolor en las articulaciones
• Náuseas

Complicaciones de zanubrutinib

Si experimenta alguna de las siguientes complicaciones, el paciente debe informar a su médico de inmediato y buscar ayuda e intervención médica de emergencia inmediata:

• Micción dolorosa, frecuente y urgente.
• Moretones o sangrado inusuales
• Latidos cardíacos rápidos e irregulares.
• Palpitaciones, sensación de mareo, Dolor de pecho, dificultad para respirar o desmayos
• Signos de infección como fiebre, dolor de garganta, escalofríos.
• Sangre en las heces o heces negras y alquitranadas.
• Orina rosada o marrón
• Toser sangre, vomitar sangre o vómito con posos de café.

Zanubrutinib puede aumentar el riesgo del paciente de desarrollar otros cánceres, incluido el cáncer de piel. También puede inducir otros efectos adversos no enumerados. Es fundamental mantener al médico informado sobre cualquier efecto secundario experimentado. El paciente debe asegurarse de asistir a todas sus citas con el médico y también con las citas de laboratorio. El médico puede ordenar algunas pruebas de laboratorio para controlar la respuesta del paciente al medicamento. 

Además, el paciente nunca debe permitir que otra persona tome su receta en su lugar. Siempre deben comunicarse con su farmacéutico si tienen alguna pregunta relacionada con el resurtido de la receta. El paciente también debe intentar hablar con su médico acerca de comer pomelo y beber jugo de pomelo mientras toma el medicamento. En caso de omitir una dosis, deben tomarla tan pronto como lo recuerden y luego continuar con su horario de dosificación habitual al día siguiente. Nunca deben tomar dosis dobles para compensar la dosis olvidada.