Dr Abhishek Kulkarni

MD (pédiatrie), PDCC (endocrinologie pédiatrique et diabète), consultant FRCPCH
• SPÉCIALITÉ Endocrinologie Pédiatrie
• HÔPITALLMumbai – Hôpital pour enfants de la SRCC

Bref profil:
Le Dr Abhishek Kulkarni est un champion pionnier de l'endocrinologie pédiatrique et consacre plusieurs heures à des conseils sans fin aux patients diagnostiqués et à leurs parents. Il est docteur en médecine (pédiatrie) et a une doctrine de PDCC (endocrinologie pédiatrique et diabète) et FRCPCH. Il a reçu une bourse de recherche du Royal College Paediatrics & Child Health, Londres, avril 2014.

Domaines d'expertise:
• Troubles de la croissance, thyroïde, troubles pubertaires
• Obésité, diabète juvénile
• Maladies osseuses métaboliques
• Troubles du développement sexuel

Prix ​​et reconnaissance:
• Bourse de recherche invitée du Royal College Paediatrics & Child Health, Londres, avril 2014
• Collaborateur mondial pour l'étude sur la génétique de l'obésité (Cambridge, Royaume-Uni) et pour le traitement des troubles de l'obésité monogénique, y compris le déficit congénital en leptine
• Collaborateur mondial pour l'étude sur la génétique de l'obésité (Cambridge, Royaume-Uni) et pour le traitement des troubles de l'obésité monogénique, y compris le déficit congénital en leptine
• Chercheur principal pour l'essai PMS sur l'efficacité et l'innocuité de l'hormone de croissance à libération prolongée chez les enfants indiens présentant un déficit en hormone de croissance
• Organisateur national - Indian Academy Paediatrics, module sur les troubles du calcium et de la vitamine D, plan d'action IAP 2014
• A représenté l'Inde à l'école des boursiers lors de la réunion de l'Asia Pacific Pediatric Endocrine Society à Hanoï, au Vietnam en 2011 et a reçu le deuxième prix au quiz des boursiers
• Faculté invitée à donner plus de 100 sessions scientifiques de conférences de :
1. De nombreuses conférences nationales et étatiques de l'Académie indienne de pédiatrie
2. Association médicale indienne
3. Collège indien d'obstétrique et de gynécologie
• Présentation d'articles et d'affiches à diverses conférences nationales, nationales et internationales de la société indienne d'endocrinologie pédiatrique, de la société européenne d'endocrinologie pédiatrique et de la société asiatique d'endocrinologie pédiatrique
• Organisateur de divers ateliers étatiques et nationaux, CME et conférences en endocrinologie pédiatrique
• Récompense la médaille d'or Arvind Choksi et la médaille d'or Narayan Desai pour la première place à l'examen universitaire de médecine
• Distinctions décernées en pédiatrie, ophtalmologie, ORL, pharmacologie, pathologie, microbiologie, biochimie pendant le MBBS

Adhésions et certifications professionnelles:
• Membre du Conseil exécutif national - Indian Society Pediatric & Endocrinologie de l'adolescent 2017- 2018 & 2012 & 2013
• Membres : Indian Academy Paediatrics, Indian Society of Pediatric Endocrinology, Asia Pacific Pediatric Endocrine Society, Growth Hormone Research Society, Inde

Intérêts:

Intérêts de recherche:
• Obésité infantile et précoce
• Stratégies de remplacement de l'hormone de croissance
• Diabète sucré néonatal
• Troubles du métabolisme de la vitamine D et du calcium

Publications:
• Diabète chez les jeunes : Au-delà du type 1 Anju Virmani et Abhishek Kulkarni1Indian J Endocrinol Metab. 2012 décembre ; 16(Suppl 2): ​​S256–S25810.4103/2230-8210.104. PMCID : PMC3603041
• Hyperparathyroïdie néonatale sévère due à une mutation hétérozygote composée du gène du récepteur sensible au calcium (CaSR) se présentant comme une encéphalopathie. Kulkarni A, Mohite M, Vijaykumar R, Bansode P, Murade S, Tamhankar PM. Indian J Pediatr. 2014 novembre;81(11):1228-9. doi : 10.1007/s12098-014-1442-3. Publication en ligne du 2014 avril 26.
• Calcification intracrânienne fœtale : phénotype pseudo TORCH et discussion sur le phénotype apparenté pes.Kulkarni AM, Baskar S, Kulkarni ML, Kulkarni AJ, Mahuli AV, Vittalrao S, Kulkarni PM. Am J Med Genet A. 2010 avril;152 A(4):930-7.doi: 10.1002/ajmg.a.33358.
• Premier auteur – Chapitre sur « L'hypocalcémie chez les nourrissons et les enfants » – Indian Academy Pediatrics, manuel de la série Spécialité d'endocrinologie pédiatrique. 1ère édition 2012
• Co-auteur -Chapitre sur « Les troubles du métabolisme calcique chez les nourrissons et les enfants ». Manuel pratique d'endocrinologie pédiatrique pour les pays à ressources limitées Editor- Associate. Prof Margaret Zaccharin. RCH, Melbourne. Elsevier, 1ère édition 2013.
• DOCUMENT DE RECHERCHE : Titre : Statut de croissance et d'obésité des enfants du groupe socio-économique moyen à Lucknow : une analyse comparative avec le groupe socio-économique supérieur NMJI
• Tuberculose osseuse kystique.Kulkarni ML, Kulkarni AJ, Pujar MS, Patil AK, Shanbhag MM, Singanal H, Kulkarni AM. Indian J Pediatr. 2011 novembre;78(11):1431-2. doi : 10.1007/s12098-011-0455-4. Publication en ligne du 2011 juin 10.
• Co-auteur - Text book on Pediatric Toxicology, Paras Publication, 1st ed, 2011
• Déficit en 17 alpha hydroxylase, une cause rare d'hypertension pédiatrique, rapport de cas.-2 e réunion biennale de la société indienne d'endocrinologie pédiatrique, Calicut 2011

Langues parlées:
Anglais, hindi et marathi