Traitement de l'hémochromatose

L'hémochromatose est une maladie qui amène le corps à absorber trop de fer contenu dans les aliments consommés. Cet excès de fer est ensuite stocké dans les organes, notamment le cœur, le foie et le pancréas. Cela peut conduire à des conditions graves potentiellement mortelles comme diabète, maladies du foie et problèmes cardiaques. Le type le plus courant de cette maladie est causé par un changement génétique transmis de génération en génération. Seules quelques personnes porteuses de ces gènes développent des symptômes, et ceux-ci se développent généralement vers la quarantaine.

Qu'est-ce qui cause la condition?

Il existe deux types d’hémochromatose et chacun a des causes différentes. La cause la plus courante de cette maladie est une modification génétique héréditaire ; c'est ce qu'on appelle l'hémochromatose primaire. On peut également parler d’hémochromatose classique ou héréditaire. Le problème provient de problèmes d’ADN provenant des deux parents et qui amènent le corps à absorber trop de fer. Dans l'hémochromatose secondaire, un traitement médical ou d'autres conditions médicales provoquent une surcharge en fer. Certaines des causes de l’hémochromatose secondaire comprennent :

• Transfusion sanguine
• Injections ou pilules de fer
• Rein dialyse sur une longue période
• Les maladies du foie comme hépatite C infection ou maladie du foie gras

Quels sont les facteurs de risque de la maladie ?

La forme héréditaire de l’hémochromatose est généralement plus fréquente chez les personnes blanches d’ascendance nord-européenne. Il est moins courant chez les descendants afro-américains, hispaniques, indiens ou asiatiques. Les hommes souffrent également d’hémochromatose plus tôt et plus souvent que les femmes. Les femmes stockent moins de fer que les hommes et en perdent pendant les règles et la grossesse. Cette maladie est également plus fréquente chez les personnes âgées, car la toxicité ferreuse met des années à se développer. D'autres facteurs de risque pouvant augmenter les risques de développer la maladie sont l'abus d'alcool et les antécédents familiaux de maladie du foie, arthrite, Dysfonction érectile, diabète, crise cardiaque, etc.

Quels sont les symptômes observés dans cette maladie ?

Les premiers symptômes de la maladie sont souvent confondus avec ceux d’autres affections courantes. Les symptômes observés peuvent inclure :

• Vous avez déjà eu un arrêt cardiaque
• La douleur articulaire
• Fatigue
• Faiblesse
• Diabète
• Perte de libido
• Impuissance
• Si vous faites de l'insuffisance hépatique
• Bronzage de la peau
• Brouillard de mémoire
• Rythme cardiaque irrégulier
• Douleur dans les jointures du majeur et de l'index
• Douleur d'estomac

Bien que le type d'hémochromatose le plus courant soit présent à la naissance, les symptômes n'apparaissent généralement que plus tard dans la vie, généralement après 40 ans chez l'homme et 60 ans chez la femme. Les symptômes apparaîtront chez les femmes après la ménopause, lorsqu'elles ne perdront plus de fer pendant la grossesse et les menstruations.

Quelles sont les complications de l’hémochromatose ?

L'hémochromatose non traitée peut entraîner certaines complications qui affecteront généralement les articulations et les organes où l'excès de fer est stocké, comme le foie, le cœur et le pancréas. Certaines des complications comprennent :

• Problèmes de foie – La cirrhose est l’une des complications majeures pouvant survenir et prédispose le foie à d’autres maladies comme le cancer du foie et à d’autres complications potentiellement mortelles.
• Diabète – Ceci est généralement provoqué par des dommages au pancréas.
• Problèmes de coeur – l’excès de fer dans le cœur affecte sa capacité à faire circuler suffisamment de sang pour l’organisme. Ceci est appelé insuffisance cardiaque congestive. Cette maladie peut également provoquer des rythmes cardiaques anormaux.
• Problèmes de reproduction – Un excès de fer peut entraîner Dysfonction érectile et la perte de libido chez les hommes. Chez la femme, cela peut conduire à l’absence du cycle menstruel.
• Changements de couleur de peau – Les dépôts de fer dans les cellules de la peau peuvent donner à la peau un aspect bronzé ou grisâtre.

Comment la condition est-elle diagnostiquée?

Le médecin prendra en compte les antécédents médicaux du patient et lui posera des questions sur les symptômes qu'il présente. Ils poseront également des questions importantes sur les antécédents familiaux du patient et procéderont à un examen physique. A l'issue des examens préliminaires, ils peuvent alors ordonner les tests suivants :

• Des analyses de sang qui mesureront la quantité de fer dans le sang et les organes
• Tests génétiques pour déterminer si le patient est atteint de la forme héréditaire d'hémochromatose
• Biopsie hépatique où un petit morceau de tissu hépatique est prélevé et examiné au microscope
• MRI qui prendra une photo détaillée des organes du patient

Comment l'hémochromatose est-elle traitée?

Les symptômes ressentis dans cette maladie peuvent être atténués par des changements de régime alimentaire et certains autres traitements. Ils peuvent également réduire considérablement ou retarder tout dommage supplémentaire pouvant survenir dans les organes. Certaines des méthodes de traitement de l'hémochromatose qui peuvent être utilisées comprennent :

• Modifications du régime alimentaire – le patient sera informé par son prestataire de soins d'éviter tout supplément de fer. Le patient éviterait également les excès de vitamine C et les autres aliments susceptibles de contenir trop de fer. Il leur sera également conseillé d’abandonner toute habitude nocive pour le foie, comme boire.
• Thérapie de chélation du fer – Cette thérapie utilise des médicaments pour éliminer l’excès de fer du corps. Le médicament peut être administré par voie orale ou par injection par le professionnel de la santé.
• Saignée thérapeutique – Cette procédure utilise une aiguille et un tube pour éliminer le sang et le fer qu’il contient du corps. Le traitement est généralement répété fréquemment et des analyses de sang régulières permettant de mesurer les niveaux de fer sont effectuées.

S'il existe une affection sous-jacente à l'origine de l'hémochromatose, elle devra être traitée et un traitement symptomatique de l'affection devra être effectué. Dans le cas où le traitement nécessaire ne peut être effectué dans le pays du patient, traitement médical à l'étranger peut être recommandé. Ceci est généralement proposé par agences de tourisme médical et de santé or meditour agencies. This can be seen as a form of health or Tourisme médical.

Existe-t-il un moyen de prévenir l’hémochromatose ?

Cette maladie ne peut être évitée, mais le contrôle des niveaux de fer peut aider. Les complications peuvent également être évitées en identifiant la maladie à un stade précoce et en la traitant.

Quelles sont les perspectives de la maladie ?

Les perspectives de la maladie dépendront généralement du moment du diagnostic et du traitement ultérieur. Si elle n’est pas traitée suffisamment tôt, une hémochromatose grave peut entraîner de graves problèmes. Ces complications peuvent inclure des lésions organiques et peuvent être mortelles. Cependant, une détection et un traitement précoces garantissent que le patient peut vivre une vie normale et saine. Dans certains cas, les lésions organiques peuvent également être inversées.