Maladie granulomateuse chronique (CGD)

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La maladie granulomateuse chronique (CGD) est une maladie héréditaire. Cela se produit généralement lorsque la capacité des globules blancs (globules blancs) à former des composés activés par l'oxygène diminue et affaiblit les cellules phagocytaires ; en conséquence, l'infection se propage. en savoir plus

Les meilleurs médecins pour les traitements de la maladie granulomateuse chronique (CGD)

Maladie granulomateuse chronique (CGD)

Communément appelé immunodéficience primaire. La maladie granulomateuse chronique (CGD) est une maladie héréditaire. Cela se produit généralement lorsque la capacité des globules blancs (globules blancs) à former des composés activés par l'oxygène diminue et affaiblit les cellules phagocytaires ; en conséquence, l'infection se propage.
Cette infection commence à se propager à partir de la peau et traverse les organes internes tels que les poumons, le foie, l'estomac, la rate et peut se produire dans d'autres parties du corps. Au début de la vie, la maladie granulomateuse chronique n'affecte pas le corps, mais lorsque l'enfant grandit, les risques de développer une infection augmentent. La gravité de l'infection à CGD peut entraîner des soins hospitaliers prolongés. La bonne chose est que la maladie granulomateuse chronique n'est pas courante; seulement 5 à 7 personnes sur un million en sont affectées. Les hommes sont plus touchés que les femmes, et la raison en est que la CGD est héritée selon un schéma lié à l'X.
Maladie granulomateuse chronique (CGD)
Courtoisie d'image : Hindawi

Traitement de la maladie granulomateuse chronique

Pour annuler les risques d'infection, des antibiotiques préventifs et quelques précautions peuvent venir à la rescousse : 
  • Les corticostéroïdes peuvent être efficaces pour guérir les tissus enflammés.
  • La principale chose que l'on devrait inclure est les médicaments antifongiques.
  • Effectuer une transplantation de moelle osseuse pour éviter des risques inutiles.
  • Les injections d'interféron gamma peuvent protéger contre les infections.
  • La greffe de cellules souches est une méthode utile et efficace, mais elle nécessite un donneur compatible.
  • La transfusion de granulocytes est également très prometteuse en tant que future guérison.
  • Soins chirurgicaux.

Symptômes

La CGD présente de nombreux types de symptômes, des plus mineurs aux plus durables :

  • Enflure des glandes lymphatiques
  • Infection osseuse
  • Éruptions cutanées
  • Pneumonie
  • Diarrhée
  • Fever
  • Douleur de poitrine

Causes

Comme il s'agit d'une maladie génétique, lorsque les parents transmettent la mutation génétique à la génération suivante, des mutations telles que NCF1, NCF2 et NCF4 provoquent généralement la CGD et, à un moment donné, CYBA et CYBB peuvent également être responsables de telles conditions.

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1. Comment la maladie granulomateuse chronique est-elle diagnostiquée ?

Les médecins diagnostiquent en fonction de son niveau d'intensité et de ses symptômes. Certains tests comme le test au nitro bleu tétrazolium, certains tests génétiques courants, le test de la fonction des neutrophiles, les tests prénataux [2] et le test de poussée respiratoire sont populaires.

2. Quel type de médecin faut-il privilégier pour le traitement CGD ?

Chirurgien généraliste ou pathologiste pour la biopsie et les bilans de santé médecin généraliste et hématologue doivent être préférés.

3. Est-il possible de faire disparaître CGD ?

Oui, si les globules blancs deviennent des cellules plus actives et immunitaires, c'est possible.

4. Le CGD provoque-t-il un blocage ?

Oui, dans certaines régions, c'est le cas, comme dans les voies urinaires, dans le cerveau et même dans le tractus intestinal.

5. Quelle est l'espérance de vie de la maladie granulomateuse chronique ?

De nos jours, grâce à plusieurs installations de test et aux options de nombreux antibiotiques et thérapies, les gens peuvent vivre jusqu'à 45-50 ans.

6. Que faut-il éviter dans la maladie granulomateuse chronique ?

  • Natation
  • Arrêtez de fumer de la marijuana
  • Évitez de vous asseoir dans les manèges du parc
  • Assainissement des caves

7. Quelles sont les complications du CGD ?

Quelques-unes des complications sont énumérées ci-dessous :

  • Difficulté à digérer les aliments en raison d'un abcès ou d'une inflammation de l'intestin.
  • Retard de croissance
  • Maladie inflammatoire de l'intestin
  • Affections rhumatismales telles que LED, LED, maladie de Raynaud, polyarthrite rhumatoïde juvénile, etc. [3].
  • Choriorétinite, obstruction des voies urinaires, chéilite granulomateuse, etc.

 

Références:

  1. https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/21157-chronic-granulomatous-disease-cgd
  2. https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/chronic-granulomatous-disease/diagnosis-treatment/drc-20355818
  3. médecine