Hyperoxalurie et Oxalose

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Qu'est-ce que l'oxalate ? L'oxalate est un composé organique de formule C2H2O4, autrement appelé « acide oxalique ». L'oxalate est une molécule naturelle que l'on trouve en abondance dans les plantes, les animaux et les humains. L'oxalate est une substance qui peut former des cristaux dans l'urine. Cela peut arriver s'il y a trop d'oxalate, trop peu de liquide, et l'oxalate […] en savoir plus

Les meilleurs médecins pour les traitements de l'hyperoxalurie et de l'oxalose

Meilleurs hôpitaux pour les traitements de l'hyperoxalurie et de l'oxalose

Hyperoxalurie et Oxalose

Qu'est-ce que l'oxalate ? L'oxalate est un composé organique de formule C2H2O4, autrement appelé « acide oxalique ». L'oxalate est une molécule naturelle présente en abondance dans les plantes, les animaux et les humains.  L'oxalate est une substance qui peut former des cristaux dans l'urine. Cela peut se produire s'il y a trop d'oxalate, trop peu de liquide et que l'oxalate se lie au calcium pendant que l'urine est formée par les reins.  Trop d'oxalate dans votre urine peut causer de graves problèmes. Il est important de noter que certaines conditions peuvent entraîner une hyperoxalurie. Diagnostic de l'hyperoxalurie
  1. Examen physique : Un examen physique par le médecin devrait couvrir les antécédents médicaux et discuter de votre régime alimentaire.
  2. Tests médicaux: 
  • analyses d'urine; connaître l'oxalate et d'autres niveaux d'éléments dans l'urine.
  • Tests sanguins; pour évaluer la fonction rénale et le taux d'oxalate dans le sang.
  • Analyse des calculs rénaux ; savoir quels produits chimiques se trouvent dans la pierre. Le test est effectué sur les calculs rénaux qui ont été évacués dans l'urine ou retirés des voies urinaires pendant la chirurgie.
  1. Tests d'imagerie ; pour vérifier s'il y a des calculs rénaux ou des dépôts d'oxalate :
En dehors de ce qui précède, votre médecin peut insister pour d'autres tests pour confirmer l'hyperoxalurie. Ils peuvent inclure:
  1. Biopsie rénale.
  2. Échocardiogramme.
  3. Examen de la vue.
  4. Moelle osseuse biopsie.
Ce qui précède est de vérifier les dépôts d'oxalate
  • tests ADN; pour vérifier les causes héréditaires.
  • Biopsie du foie; pour vérifier les carences enzymatiques, où les tests génétiques ne révèlent pas la cause.
Traitement de l'hyperoxalurie Le traitement est administré en fonction des types et des symptômes et de la gravité de l'hyperoxalurie. La principale cause d'hyperoxalurie est la présence de cristaux d'oxalate dans les reins, le sang ou l'urine.  Pour réduire la quantité de formation de cristaux d'oxalate, un ou plusieurs de ces traitements sont recommandés :
  • Apport hydrique élevé.
Avec un rein en bonne santé, votre médecin peut recommander plus d'eau ou de liquide. Cela rince les reins, empêchant ainsi l'accumulation d'oxalate.
  • Médicaments
La vitamine B6 peut être efficace pour réduire l'oxalate dans l'urine. Le phosphate et le citrate empêchent la fonction des cristaux d'oxalate de calcium. Les diurétiques thiazidiques sont un autre médicament utile.
  • Bonne alimentation
L'isolat se trouve en abondance dans la plante. La plupart des aliments sont riches en oxalate. Votre médecin peut recommander des changements dans votre régime alimentaire, y compris des restrictions sur les aliments riches en oxalate. Réduisez la consommation de sel, de protéines animales, de sel et de sucre. Suivez les recommandations de votre médecin.
  • Dialyse.
Avec la dialyse, le sang est purifié à l'aide de la machine. Cela aide à maintenir les bons niveaux de liquide et d'électrolyte en cas d'insuffisance rénale.
  • La transplantation.
Avec l'aide de consultants hautement qualifiés, une intervention chirurgicale peut être effectuée pour remplacer les reins et le foie endommagés. Une greffe de rein ou de rein et de foie peut guérir certaines hyperoxaluries héréditaires.
  • Lithotritie extracorporelle par ondes de choc (ESWL)
Certains calculs rénaux (selon la taille dans les endroits) sont brisés en petits morceaux qui peuvent être transmis dans votre urine en utilisant l'ESWL. Complications de l'hyperoxalurie
  1. Insuffisance rénale.
Les signes et symptômes de l'insuffisance rénale comprennent :
  • Une sensation générale de malaise et de fatigue
  • Perte d'appétit
  • Diminution ou absence de production d'urine
  • Nausée et vomissements
  • Gonflement des mains et des pieds
  • Tons de peau pell.
  1. Maladies osseuses
  2. Problèmes de peau
  3. Maladies cardiaques
  4. Mauvais développement chez les enfants
  5. Anémie
Régime pauvre en oxalate Les fruits suivants ont une teneur faible à moyenne en oxalate :
  • de graines
  • Des fruits; pommes, bananes, raisins, etc.
  • Des légumes; artichauts, asperges et Bruxelles.
  • Les produits laitiers; fromage, yaourt, lait, etc.
  • Aliments protéinés
  • Boissons et desserts.
Régime riche en oxalate
  • Des haricots
  • Bière
  • Betteraves
  • Baies
  • le chocolat
  • Café
  • canneberges
  • Légumes vert foncé, comme les épinards.
Taux de mortalité L'hyperoxalurie (PHI) se traduit par une oxalose puis une insuffisance rénale. L'insuffisance rénale terminale est atteinte vers l'âge de 15 ans chez 50% des patients PHI et le taux de mortalité global est d'environ 30%. Au moment de la greffe rénale (Tx), du fait d'un taux de récidive de 100%, la survie moyenne du greffon à 3 ans est de 15% à 25% en Europe, avec un taux de survie des patients à 5 à 10 ans variant de 10 à 15%.

Symptômes

Symptômes de l'hyperoxalurie

Faites attention aux symptômes des calculs rénaux, qui sont le premier signe important d'hyperoxalurie.

Les symptômes des calculs rénaux comprennent :

  • Sang dans l'urine.
  • Miction douloureuse.
  • Envie fréquente d'uriner.
  • Maux de dos sévères et/ou soudains.
  • Douleur persistante dans la zone sous les côtes sur le dos.
  • Sensation de froid et de fièvre.

Causes

Causes de l'hyperoxalurie

  • Oxalose 

L'oxalose survient lorsque les dysfonctionnements rénaux d'une personne hyperoxalurie héréditaire. Cette insuffisance rénale entrave l'élimination de l'oxalate supplémentaire. Il commence à s'accumuler, d'abord dans le sang, puis dans les yeux, les muscles, les os, les vaisseaux sanguins, le cœur et d'autres organes du corps ; formant ainsi des pierres et causant de multiples problèmes.

  • Hyperoxalurie intestinale (entérique)

Certaines maladies intestinales (y compris la maladie de Crohris, le syndrome de l'intestin court, dues à des interventions chirurgicales) peuvent entraîner une absorption accrue d'oxalate provenant des aliments, augmentant ainsi la quantité d'oxalate dans l'urine.

  • Aliments riches en oxalates

Lorsque votre table est principalement composée d'aliments riches en oxalate, un risque accru d'hyperoxalurie ou de calculs rénaux est éminent. Éviter les aliments riches en oxalate est très bénéfique pour vous et votre famille.

QFP

Qu'est-ce qu'un taux normal d'oxalate ?

Le niveau normal d'excrétion urinaire d'oxalate est inférieur à 45 mg/jour. Un niveau plus élevé d'oxalate dans l'urine vous expose au risque de développer des calculs rénaux. Le niveau normal d'oxalate dans l'urine est considéré comme étant de 25 mg/jour.

Qu'est-ce qui dissout rapidement les calculs rénaux?

Prendre beaucoup d'eau (liquide) peut aider à accélérer le passage d'une pierre. Votre médecin peut vous déconseiller un jus qui peut provoquer des effets secondaires. En plus d'une grande consommation d'eau, les jus suivants sont utiles : jus de citron, jus de basilic, vinaigre de cidre de pomme, jus de grenade, jus de céleri, bouillon de haricots rouges, jus de racine de pissenlit, etc.

À quelle condition médicale trop d'oxalate peut-il conduire chez l'homme?

Trop d'oxalate dans le corps peut causer de graves problèmes de santé, allant de la formation de calculs rénaux à l'insuffisance rénale ou même à la mort. Une quantité excessive d'oxalate peut se combiner avec du calcium dans l'urine pour développer des calculs rénaux et des cristaux pour former des calculs rénaux récurrents. Les calculs rénaux et les cristaux récurrents peuvent bloquer le rein et entraîner une insuffisance rénale.

Qu'est-ce que l'hyperoxalurie primaire de type 1 ?

L'hyperoxalurie primaire de type 1 (PH 1) fait partie d'un groupe de maladies rares génétiques ou héritées de vos parents. PH 1 accumule une grande quantité d'oxalate dans vos reins, ce qui entraîne des lésions et une dégradation des reins. L'hyperoxalurie primaire est une maladie rare, qui ne touche qu'environ 1 personne sur 58,000 1, le type 80 représentant environ XNUMX %.

Combien de temps dure une greffe de rein et de foie?

La durée de la chirurgie de transplantation diffère. La greffe de rein peut prendre de 4 à 5 heures et la greffe de foie peut prendre de 5 à 8 heures.